Согласно требованиям Государственной Фармакопеи Украины, надлежащей производственной практики (GMP) наше предприятие проводит квалификацию оборудования с предоставлением протоколов IQ, OQ.
Квалификация установки (IQ):
1. Контроль документации
2. Контроль идентификации и калибровки
3. Контроль подключения к энергоносителям
4. Контроль монтажа и установки

Квалификация функционирования (ОQ):
1. Опробование весов – работоспособность
2. Определение абсолютной погрешности взвешивания при центральном положении нагрузки (линейность)
3. Определение погрешности взвешивания при внецентренном положении нагрузки
4. Сходимость результатов измерений (размах показаний весов)
5. Определение среднего квадратического отклонения показаний весов (воспроизводимость)
6. Неопределенность взвешивания.